Estudio en ratas sordas, clave para mejorar los implantes cocleares

Mutaciones de proteínas conexión 26 Son la causa más común de pérdida auditiva al nacer y representan más del 25 % de la pérdida auditiva hereditaria en todo el mundo. Para comprender cómo estas mutaciones conducen a la sordera y si afectan el desarrollo del sistema auditivo, un equipo de la Universidad Johns Hopkins creó … Read more